Feeds:
Inlägg
Kommentarer

Posts Tagged ‘operationen’

När jag opererades i december 2006 för CI (Cochleaimplantat) och sen blev inkopplad i januari 2007 fick jag Cochlear Nucleus Freedom. Jag fick veta att man får en ny talprocessor var 5:e år. För ett tag sen, jag tror att det var nångång strax efter att den nya, Nucleus 5, hade kommit ut, fick jag veta att det är just den jag kommer att få sen, eftersom det också är en Cochlear. Men samtidigt blev jag lite fundersam, för implantatet är inte riktigt likadant. Det var hos hörselpedagogen jag fick veta detta, vi satt och väntade på en CI-kandidat för CI-information, och då satt vi och pratade om detta under tiden. Jag fick titta på ett exemplar på ett implantat som tillhör Nucleus 5 och på ett sånt jag bär nu för Nucleus Freedom. Det var ganska stor skillnad på dem. Den nya klarar till och med magnetröntgen…? Det kan inte min, det har de sagt till mig. Det gjorde mig liiite besviken faktiskt… jag har precis kollat upp Freedom och det ser ut som om de har fixat MR-tåliga implantat till den nu, det var ju lite synd… :/

Men jag tänker inte hänga läpp för det, det viktigaste är ju självklart att jag hör bättre än tidigare! 🙂

Det var inte heller det där som gjorde mig fundersam. Det var hur den nya talprocessorn för Nucleus 5 skulle passa ihop med mitt implantat för Freedom..? Det verkade vara nåt nytt med elektroderna på Nucleus 5 som skilde sig från Freedom. Jag fick svar på frågan direkt av hörselpedagogen. Cochlear håller på att fixa så att Nucleus 5 ska fungera med äldre implantat från Cochlear. Så den kommer att passa mitt Freedom-implantat! Jag blev så glad! 🙂

Cochlear Nucleus 5 talprocessor

I nuläget ser det ut som att jag får den nya processorn i början på 2012, då har det gått 5 år sedan jag fick Freedom. Till dess borde Nucleus 5 passa ihop med mitt implantat.

Jag har en känsla av att Nucleus 5 är bättre än Freedom av nån anledning. Jag har inte haft nåt speciellt problem med min Freedom egentligen, men sedan några månader har jag känt att den skulle ha kunnat vara bättre… Jag upplever det som att jag inte vet var nånstans den skulle kunna låta jättebra. Menar alltså inställningar och program. Nu när jag sitter och skriver detta så tänker jag att jag borde boka tid för kontroll av talprocessorn. Största problemet är att jag inte kan säga hur saker och ting borde låta för mig EGENTLIGEN för att jag ska bli nöjd, för jag VET ju inte hur det ska låta. Jag har aldrig hört så här bra innan operationen, men känslan inom mig säger att det går att höra mer. Det FATTAS något. Jag vet att CI är mer utvecklat för tal, men ändå både hör och läser jag att folk, som också fått CI, hör musik jättebra och även kan höra vad sångaren sjunger. Det kan inte jag. Visst hör jag musiken, typ gitarr, trummor och andra instrument, men det låter förvrängt…? Det är det enda ord jag kan beskriva med när det gäller musik.

Är det någon annan CI-användare som upplever eller upplevt likadant..? Och isåfall, har ni kunnat få det att bli bättre på något sätt då?

Nåja… jag ser iallafall fram emot den nya talprocessorn! 🙂

Klicka här för att läsa mer om Nucleus 5 på Cochlears hemsida

… eller här om du vill läsa på samma hemsida om det CI jag har just nu (Nucleus Freedom)!

Read Full Post »

Träffade en ny CI-kandidat idag. En ung kvinna.

Hon berättade att hon hört dåligt sen hon var liten, att hörselskadan upptäcktes när hon var ca 3 år. Med åren har hörseln blivit sämre och nu är hon döv på ena örat och hörseln på andra örat är kraftigt nedsatt.

Hon vill väldigt gärna ha cochleaimplantat, då hon nu har svårt att hänga med i samtal och när hennes familj åker iväg på släktträff, så stannar hon hemma pga detta. Varken familj/släkt vill lära sig teckenspråk så hon känner att hon måste få CI, dessutom vill familjen det.

Jag tyckte det var ledsamt att höra att hennes familj och övrig släkt vägrar lära sig teckenspråk. Väldigt tragiskt.

Fick veta att hennes mamma undrade över en del saker om CI, men dottern visste inte riktigt vad, och jag tyckte det var konstigt att mamman inte var med på denna CI-information.

Hursomhelst… det dök upp en del vanliga frågor, som t.ex. operationen, ärret, skillnader på hörseln före och efter. Därefter kom vi in på första inkopplingen, alla mina ljudupplevelser och vad man gör tillsammans med hörselpedagogen vid hörselträning.

Vi pratade även om hur man kan må precis efter operationen, det är ju förstås individuellt. Jag berättade om vad man ska vara försiktig med den första månaden efter operationen. Typ att man inte får duscha under den första veckan, inte peta i såret eller krafsa sig i hårbotten där implantatet blivit inopererat. Hur länge bandaget skulle sitta på osv…

CI-informationen gick bra även denna gång. Håller tummarna för den här tjejen att hon får sitt CI! 🙂

Read Full Post »