Feeds:
Inlägg
Kommentarer

Posts Tagged ‘magnetröntgen’

I alla år som jag har haft Cochleaimplantat så har jag vetat att jag inte kan genomgå magnetröntgen på grund av metallen i implantatet. Enda alternativet är vanlig datortomografi.

Nyligen röntgade man mitt huvud för att leta efter ett eventuellt aneurysm, som kan vara ärftligt. Min far dog av brustet aneurysm i hjärnan (pulsåderbråck). Eftersom jag har högt blodtryck så ville jag få detta kollat om jag ärvt detta eller ej, och om det isåfall krävs mer än blodtrycksmedicin eller någon annan åtgärd.

Jag genomgick vanlig datortomografi i augusti. Personalen meddelades om mitt CI. Det var inga problem. 

Enda problemet var att det borde ha gjorts med kontrastmedel, för det är på det sättet man kan se alla kärl i hjärnan. Detta kom jag på efteråt och frågade en väninna som jobbar som röntgensjuksköterska om hur det går till egentligen. Hon sa att det hela har gått fel. Det SKA vara med kontrast, säger hon. Jag pratar med vårdcentralen om detta och ganska snabbt får jag ett brev från läkaren, som remitterat mig till röntgen, om att datortomografin visade inga tecken på aneurysm eller något annat, och att röntgenpersonalen inte ville göra datortomografi med kontrast på grund av mitt cochleaimplantat. 

”Okej…” tänkte jag bara. Hur kan de då se alla kärl utan kontrast? Och om jag inte kan genomgå varken magnetröntgen eller datortomografi MED kontrast, hur ska man då kunna röntga mig om jag hamnar på sjukhus och är allvarligt skadad…? Vad skulle kunna hända med CI om jag använder kontrastmedel?

Så nu, mina trogna följare (om det finns någon kvar): Är det nån som har erfarenhet av cochleaimplantat och datortomografi med kontrastmedel? Eller nån som vet hur det funkar? 

Jag kommer ju naturligtvis att kontakta CI-teamet om detta. 

//Lisa

Annonser

Read Full Post »

När jag opererades i december 2006 för CI (Cochleaimplantat) och sen blev inkopplad i januari 2007 fick jag Cochlear Nucleus Freedom. Jag fick veta att man får en ny talprocessor var 5:e år. För ett tag sen, jag tror att det var nångång strax efter att den nya, Nucleus 5, hade kommit ut, fick jag veta att det är just den jag kommer att få sen, eftersom det också är en Cochlear. Men samtidigt blev jag lite fundersam, för implantatet är inte riktigt likadant. Det var hos hörselpedagogen jag fick veta detta, vi satt och väntade på en CI-kandidat för CI-information, och då satt vi och pratade om detta under tiden. Jag fick titta på ett exemplar på ett implantat som tillhör Nucleus 5 och på ett sånt jag bär nu för Nucleus Freedom. Det var ganska stor skillnad på dem. Den nya klarar till och med magnetröntgen…? Det kan inte min, det har de sagt till mig. Det gjorde mig liiite besviken faktiskt… jag har precis kollat upp Freedom och det ser ut som om de har fixat MR-tåliga implantat till den nu, det var ju lite synd… :/

Men jag tänker inte hänga läpp för det, det viktigaste är ju självklart att jag hör bättre än tidigare! 🙂

Det var inte heller det där som gjorde mig fundersam. Det var hur den nya talprocessorn för Nucleus 5 skulle passa ihop med mitt implantat för Freedom..? Det verkade vara nåt nytt med elektroderna på Nucleus 5 som skilde sig från Freedom. Jag fick svar på frågan direkt av hörselpedagogen. Cochlear håller på att fixa så att Nucleus 5 ska fungera med äldre implantat från Cochlear. Så den kommer att passa mitt Freedom-implantat! Jag blev så glad! 🙂

Cochlear Nucleus 5 talprocessor

I nuläget ser det ut som att jag får den nya processorn i början på 2012, då har det gått 5 år sedan jag fick Freedom. Till dess borde Nucleus 5 passa ihop med mitt implantat.

Jag har en känsla av att Nucleus 5 är bättre än Freedom av nån anledning. Jag har inte haft nåt speciellt problem med min Freedom egentligen, men sedan några månader har jag känt att den skulle ha kunnat vara bättre… Jag upplever det som att jag inte vet var nånstans den skulle kunna låta jättebra. Menar alltså inställningar och program. Nu när jag sitter och skriver detta så tänker jag att jag borde boka tid för kontroll av talprocessorn. Största problemet är att jag inte kan säga hur saker och ting borde låta för mig EGENTLIGEN för att jag ska bli nöjd, för jag VET ju inte hur det ska låta. Jag har aldrig hört så här bra innan operationen, men känslan inom mig säger att det går att höra mer. Det FATTAS något. Jag vet att CI är mer utvecklat för tal, men ändå både hör och läser jag att folk, som också fått CI, hör musik jättebra och även kan höra vad sångaren sjunger. Det kan inte jag. Visst hör jag musiken, typ gitarr, trummor och andra instrument, men det låter förvrängt…? Det är det enda ord jag kan beskriva med när det gäller musik.

Är det någon annan CI-användare som upplever eller upplevt likadant..? Och isåfall, har ni kunnat få det att bli bättre på något sätt då?

Nåja… jag ser iallafall fram emot den nya talprocessorn! 🙂

Klicka här för att läsa mer om Nucleus 5 på Cochlears hemsida

… eller här om du vill läsa på samma hemsida om det CI jag har just nu (Nucleus Freedom)!

Read Full Post »