Feeds:
Inlägg
Kommentarer

Posts Tagged ‘Hörselskadad’

Detta inlägg rör INTE hörselvården, utan den allmänna sjukvården. Jag vet inte riktigt hur det är i resten av detta avlånga land, men här i Göteborg kan man inte ringa vårdcentral och prata direkt med personal och boka tid längre om man behöver komma till läkare. Är man är hörselskadad och inte kan prata i telefon så är det omöjligt. Så upplever jag det.

Jag har känt mig krasslig ett bra tag och har försökt få kontakt med VC.
Vad är problemet, undrar ni kanske. Jo detta: jag använder mig av texttelefoni.se via dator eller en app i mobilen. Allt går väl när man ringer vårdcentral med en tolk emellan. Men sen tar det stopp då tolken säger att vårdcentralen svarar med en telefonsvarare som säger att man ska lämna nummer så ringer de upp.
Jag går i taket av det här. Hur ska DE kunna ringa upp MIG?
Jag har försökt att lämna meddelande om att boka tid i ”Mina vårdkontakter” och vad det gäller. Men jag får bara svar tillbaka om att jag ska ringa till dem på telefontid.
Senast denna förmiddag gjorde jag ett nytt försök att ringa via texttelefoni och hoppades att en riktig person svarade. Nejdå, där kom det igen: lämna nummer så ringer vi upp kl 08.55.
Det går ju inte.
För en stund sen skrev jag ett nytt meddelande till VC via ”mina vårdkontakter”.
Jag informerade dem noga om min hörselskada. De borde vid det här laget veta det. Jag skrev om hur texttelefonin från en dator fungerar. Det är inget telefonnummer man ringer ifrån, utan Internet. På det sättet kan de inte ringa upp mig. Jag bad dem säga till mig vad jag ska göra för att få en tid hos läkare.

Jag väntar nästan med spänning på deras svar.

Jag skulle ju kunna gå på deras jourtid på morgnarna, men jag vill inte vänta i två timmar bara för att få fem minuter hos nån sjuksköterska, som är för stressad för att lyssna ordentligt på vad man vill säga. Jag behöver bli undersökt ordentligt och eventuellt lämna prov, eftersom jag inte känt mig helt okej sen höstas.

Ska jag behöva be nån anhörig hörande ringa åt mig? En vän? En kollega? Såna privata saker vill jag helst inte be någon ta hand om.

Är det fler hörselskadade/döva som har samma problem med att ringa vårdcentral eller liknande?
Är det nån som vet en lösning på detta? Nåt som jag missat totalt? Tacksam för svar i såna fall!

Uppdatering 19 feb: Nu kom det ett meddelande från VC. Nästa fredag har jag en tid hos läkare.
Så det jag skrev gjorde visst susen.
Kommer ta upp problemet med läkaren om det här med att ringa till dem. Det ska inte vara så svårt för en hörselskadad/döv att kunna nå sin vårdcentral via texttelefoni. Det måste finnas nåt enkelt sätt.

Read Full Post »

Har nyligen fått ett mejl från hörselpedagogen, där hon frågar om jag vill träffa en tjej på 30-31 år, som är hörselskadad sen barndomen, och informera om CI då hon förmodligen är en som kommer få det. Det kommer att ske antingen i augusti eller september, hörselpedagogen gav förslag på vissa dagar.

Eftersom jag precis kommit hem från Skåne efter några dagars semester, landat i soffan och kastat mig över datorn som ligger där ( 😉 ) så känner jag att jag måste andas lite efter resan. Jag kommer svara hörselpedagogen om ett par veckor då hon borde vara tillbaka från semester, som hon snart går på. Måste kolla upp litegrann vilken dag som passar bäst, jag återgår till jobb vecka 32 och först då vet jag hur det ser ut på jobbet, om det är kaotiskt eller ej. Men det blir på en fredag iaf…

Det blir roligt att kunna hjälpa till igen genom att informera om Cochleaimplantat och svara på frågor! 🙂

Read Full Post »

Under veckan träffade jag hörselpedagogen. Jag skulle vara CI-informatör. Hon hade kallat in två personer, som skulle få träffa mig eftersom jag har Cochleaimplantat. Två jättetrevliga tjejer i vuxen ålder. Båda har fått frågan om de vill ha CI, men de var lite tveksamma. Den ena är född hörselskadad, precis som jag, men håller på att bli helt döv. Den andra blev hörselskadad pga sjukdom.
Mötet började med att jag fick berätta lite om mig själv, hörselskadan, uppväxten, skolgången och så vidare. Sen fick de andra berätta om sig själva. Sen var ”intervjun” igång.
De ställde många frågor och jag svarade helt ärligt naturligtvis. Fick frågor som t.ex.:
– Fick du tinnitus efter operationen? (Ja, men jag hade redan oljud i örat som dök upp när jag blev trött)
– Skulle jag göra om operationen om jag fick möjligheten? (Nej, för då skulle jag inte ha balans i hörseln, då CI är mer förstärkt i diskanten, inte bas)
– Gjorde det ont efter operationen? (Nej, men däremot tappade jag smaken i tungan ett litet tag)
– Hur upplever du ljud nu? (Jag hör mycket mer, talet är tydligare, och jag snappar upp svaga ljud nu jämfört med innan, det är en helt ny värld)
– Är det någon skillnad på ljudet i CI jämfört med en vanlig hörapparat? (Ja, det är det, det kan vara lite jobbigt, ljudet är inte alls samma som i en hörapparat, det är ju elektroniskt så jag upplever det som metalliskt och vid höga ljud kan det eka litet, men sånt vänjer man sig vid tiden och sen blir det renare)
– Hur mådde du efter operationen? (Jag tål inte narkos så bra, så jag blev ju illamående, plus att jag var alldeles yr i bollen, kändes som att ögonen var pinpongbollar i huvudet, balansen hade rubbats och det tjöt i örat. Detta händer inte alla, det är alltså individuellt. Det finns de som har blivit opererade och åkt hem samma dag, för att de mådde tillräckligt bra)
– Kan du prata i telefon idag? (Jag hör tydligare i telefon idag, men jag använder den inte så mycket, eftersom jag levt utan telefon så länge som nästan 30 år innan operationen, och klarar mig bra utan, men jag skulle absolut använda telefon om det var nåt mycket viktigt)
– Märkte omgivningen någon skillnad på dig jämfört med innan operationen? (Förut pratade jag rätt högt och obalanserat på nåt sätt och jag kunde varken säga eller höra S-ljud. Efter operationen och första inkopplingen då jag kunde börja använda CI så pratade jag plötsligt i normal samtalston, iallafall lägre, och balanserat. När jag träffade hörselpedagogen första gången efter inkoppling hörde jag plötsligt S-ljud, och han lärde mig säga S och då hörde jag det. Sen dess säger jag ofta S, men blir fortfarande fel ibland så att det blir T istället, man lär sig med tiden)
– Hur var det att höra ljuden för första gången med CI? (Det var svårt i början, för alla ljud och ord vara bara ”piiiiip” i början, hjärnan fattade ju inte vad som hände, men sen gick det rätt så fort, för nästa dag så började jag höra olika toner på allt som hördes, sen blev renare och renare och sen blev det rätt tydligt, det gäller att träna örat, det är individuellt hur lång tid det tar)

De undrade vad jag har för CI, och jag visade dem min Nucleus Freedom, tillverkat av Cochlear. Jag berättade om dess fantastiska funktioner: om volymkontrollen, känsligheten och de olika program som man kan få installerade. T.ex. att man kan ställa in den så att man kan höra ljud långt bort, närmare eller i stort sett bara runt ett bord på t.ex. en restaurang så att man hör sina vänner/familjemedlemmar tydligare men allt annat är svagare. Och så det där med de olika program som man kan använda, t.ex. att man tar bort bakgrundsljud så att man hör personen framför sig tydligare. Detta blev tjejerna imponerade av, särskilt den ena.
Den ena tjejen var mest bekymrad över att få ännu mer tinnitus än hon redan har. Det händer ju tyvärr ibland att man kan få tinnitus i samband med CI, eller att den kan bli värre av CI om man har tinnitus sen tidigare. Jag berättade att jag haft tinnitus innan, men att den bara kom när jag var trött. Bara i högerörat. I samma öra fick jag CI, och det tjöt konstant i ett par dar efter operationen och försvann sen, men dök fortfarande upp när jag var trött. Den blev något starkare efter ingreppet, men om jag satte på CI-n så försvann ljudet. Och detta är tydligen vanligt. Jag vet också att om man skulle få tinnitus efter ingreppet så brukar det bli bättre med tiden och sen försvinna helt, men i mindre vanliga fall så stannar den kvar.

Tjejerna fick min adress till bloggen och e-post om de vill kontakta mig. Hela ”intervjun” gick väldigt bra. Hoppas att det går bra för dem om de bestämmer sig för att få Cochleaimplantat.

Hörselpedagogen ville låna mig en gång till för nya patienter. Om ett par veckor ska jag träffa två tjejer till. Den ena är helt döv och den andra är som jag var innan operationen.
Det känns väldigt bra att kunna vara till nytta när det gäller sånt här, att kunna bidra till något.

(090913)

Read Full Post »