Feeds:
Inlägg
Kommentarer

Posts Tagged ‘Cochleaimplantat’

I alla år som jag har haft Cochleaimplantat så har jag vetat att jag inte kan genomgå magnetröntgen på grund av metallen i implantatet. Enda alternativet är vanlig datortomografi.

Nyligen röntgade man mitt huvud för att leta efter ett eventuellt aneurysm, som kan vara ärftligt. Min far dog av brustet aneurysm i hjärnan (pulsåderbråck). Eftersom jag har högt blodtryck så ville jag få detta kollat om jag ärvt detta eller ej, och om det isåfall krävs mer än blodtrycksmedicin eller någon annan åtgärd.

Jag genomgick vanlig datortomografi i augusti. Personalen meddelades om mitt CI. Det var inga problem. 

Enda problemet var att det borde ha gjorts med kontrastmedel, för det är på det sättet man kan se alla kärl i hjärnan. Detta kom jag på efteråt och frågade en väninna som jobbar som röntgensjuksköterska om hur det går till egentligen. Hon sa att det hela har gått fel. Det SKA vara med kontrast, säger hon. Jag pratar med vårdcentralen om detta och ganska snabbt får jag ett brev från läkaren, som remitterat mig till röntgen, om att datortomografin visade inga tecken på aneurysm eller något annat, och att röntgenpersonalen inte ville göra datortomografi med kontrast på grund av mitt cochleaimplantat. 

”Okej…” tänkte jag bara. Hur kan de då se alla kärl utan kontrast? Och om jag inte kan genomgå varken magnetröntgen eller datortomografi MED kontrast, hur ska man då kunna röntga mig om jag hamnar på sjukhus och är allvarligt skadad…? Vad skulle kunna hända med CI om jag använder kontrastmedel?

Så nu, mina trogna följare (om det finns någon kvar): Är det nån som har erfarenhet av cochleaimplantat och datortomografi med kontrastmedel? Eller nån som vet hur det funkar? 

Jag kommer ju naturligtvis att kontakta CI-teamet om detta. 

//Lisa

Annonser

Read Full Post »

På nåt mysko sätt har talprocessorn till mitt Cochleaimplantat (CI) spruckit i den del där batterierna sitter. INTE batterifacket, som man drar ut och sätter in vid batteribyten. Utan det är skalet på processorn som spruckit. Sprickan vidgas mer när man sätter in batterifacket.

Begriper inte HUR och NÄR det hänt. Jag är alltid så försiktig med den.

Hände det när jag skulle byta batterier senast utan att jag märkte att det sprack?

Eller har plasten blivit dålig med tiden och spruckit av kylan ute trots mössa?

Jag upptäckte sprickan ikväll när jag skulle ta ur batterierna för att sedan placera processorn i torklådan, då jag äntligen beställt och fått hem torkbricketter. Nu vågar jag varken använda cippen eller köra den i torklådan.

Får boka tid hos ingenjör snarast.

Nån som varit med om detta?

Avslutar detta inlägg med ett…. *MORR*

BildBild

Read Full Post »

Är det nån som har denna typ av torklåda / avfuktare för hörapparat och talprocessor till Cochleaimplantat (CI) ?
På locket står det DryStore Global.
När jag kollar Cochlears hemsida och kollar om jag kan beställa torkbricketter till den så finns inte denna modell av torklåda kvar, och torkbricketterna till den nya ser inte likadana ut som dem jag haft tidigare. Det står dessutom enbart Dry-Brik på dem.  På de nya står det ”Dry-Brik II”. Torklådan heter nu ”Zephyr Dry & Store”, olik den jag själv har.
Nån som vet om torkbricketterna ändå passar till min?

001 002

Read Full Post »

Uppdatering 28 april 2012. Den överstrukna texten nedan är ett gammalt blogginlägg. Nu finns det ett nytt CI-forum som jag och Bengt gärna vill att ni kikar på. 🙂

www.ci-forum.se

Vad som händer med det gamla CI-forumet återstår att se! Jag tycker just nu att det nya forumet ser bättre ut!

Ha en trevlig helg, allihopa!

/Lisa

 

 

Har idag, efter förslag av en trogen läsare, skapat ett forum på en ny WordPress-blogg, där man kan prata fritt om CI, Cochleaimplantat. Jag, som moderator för bloggen, kommer se till att det går rätt till.

http://cochleaimplants.forum24.se/

Ha en trevlig söndag, allihopa!

Read Full Post »

Tänkte bara rapportera hur det gått hittills, och än så länge är det fina fisken.

Blåtandshalsslingan funkar kanon, lyssnar mest på musik på den via radiostationer i mobilen. Det är ju lite radioprat emellanåt och jag tycker att jag uppfattar lite mer som sägs för varje vecka som går.

Upptäckte vid ett par tillfällen att displayen på min talprocessor till mitt Cochleaimplantat (CI) visade ”H4” vilket betyder ”ljudfel”. Jag blev lite fundersam och undrade vad det betydde, eftersom jag inte har märkt nåt ljudfel, detta har hänt när jag lyssnat i T-läge på halsslingan. Man ska starta om talprocessorn när detta händer och sen ändra antingen känslighets- eller volymkontrollen och sen prova igen. Det gjorde jag. Det hände samma sak igen två dar senare, och då gjorde jag samma sak. Nu har det nog gått 2 veckor och det har inte hänt igen. Men skulle det hända igen, så får jag boka tid hos ingenjören så att hon får kolla den.

För övrigt har allt gått bra. 🙂

Read Full Post »

Nu har jag varit CI-informatör för 5:e gången. Det gick rätt bra, enligt mig själv.

Det var en tjej i min ålder som jag fick träffa. Hon var lätt att prata med, och hon var intresserad av hur det gått för mig.

Hon föddes hörande, men hörseln blev sämre i barndomen och idag hör hon så dåligt att hon inte alltid hör om man ropar på henne, och hon måste alltid se den som hon pratar med så att hon kan munavläsa.

Jag berättade om mig själv och min uppväxt, att jag föddes gravt hörselskadad och opererades 2006, vid 28 års ålder. Att vägen var lång till hörseln via Cochleaimplantat och att det fortfarande är det. De har ju sagt att jag fortfarande kan uppleva nya ljud om 10 år.

Jag fick frågor t.ex. om det gjorde ont dan efter operationen och hur jag mådde för övrigt, vad jag är allra mest nöjd över när det gäller op, hur inkopplingen gick till och hur det kändes allra första gången, om jag hör fåglar…

Fåglar vet ju ni läsare att jag kan höra nu. Jag berättade att jag hade ont på sidan av halsen under örat där de opererade dagen efter, men sen gick det över snabbt. Det berodde på att när de skulle sy igen snittet där de placerat implantatet under huden, så fick de dra lite extra i huden för att kunna sluta den och sy ihop. Och då dras huden under örat lite också. Jag sa att det inte gjort ont där de opererat. Det tyckte jag var lite märkligt själv. Men däremot sa jag att det kändes som om mitt huvud var större och lite smådomnat där ingreppet skett. Och så berättade jag att i stort sett var utslagen hela dagen efter operationen, jag mådde fruktansvärt dåligt av narkosen som alltid sitter kvar ett litet tag i kroppen. Jag påpekade också att detta är individuellt hur man mår efteråt. Jag är känslig och tål inte narkos, därav illamåendet dan efter. Jag vet några som opererat sig för CI och inte känt speciellt mycket, istället har de nästan skuttat upp ur sängen direkt när de vaknat och förbryllat läkaren. Jag berättade också att det är vanligt med yrsel några dagar efter operation, vilket jag också fick känna på. Det blev lite fniss mellan mig, patienten och hörselpedagogen när jag berättade hur folk skojat med mig om ”Men Lisa, är du full eller?” 😉 Så var det, eftersom man var så yr att man såg ut som ett fyllo när man gick runt, haha 😀

När vi kom till patientens fråga om vad jag är allra mest nöjd över med mitt Cochleaimplantat. Jag satt och hmmm:ade lite, tyckte det var en lite svår fråga. Det är så mycket som skett över mina förväntningar. Jag berättade att det är nog att jag kan höra svaga ljud, viktiga ljud, att jag kan delta i samtal med många människor ännu bättre, att jag enligt andra pratar mycket bättre, att jag kan höra S-ljud och även säga det själv nu. Jag beskrev också mig själv som en starkare person efter att ha fått CI, har fått större självförtroende och vågar lite mer. På något sätt har jag accepterat mig själv som hörselskadad, att jag faktiskt ÄR det, eftersom jag fick CI. Det fick mig att våga ta fler risker: Blir det så att man inte hört vad som sagts, så blir det så, det är för att jag är hörselskadad, inget jag kan hjälpa. Innan op var jag mer inåtvänd och uppfattades oftast som riktigt blyg. Orsaken var att jag var rädd för att inte höra.

När jag skulle berätta om inkopplingen, så påminde jag patienten om att detta också är individuellt hur man reagerar på allra första gången som talprocessorn aktiveras på CI. Jag berättade att jag fick en chock över hur det lät att jag tog ett krampaktigt tag om stolen, kändes som om jag skulle svimma… talprocessorn stängdes av genast, justerades i nivåerna på styrkan och sänktes lite och aktiverades igen. Det var återigen jobbigt, men efter 10 min började det lugna sig. Det handlar om att hjärnan reagerar på vad som händer, den har ingen aning om vad som skett nyss. Jag berättade också om hur förvirrad jag kände mig i början, men sen när det släppte så hade jag min första riktiga tanke: Är det så här det ska låta? Vad har jag gett mig in på? Jag förklarade då för patienten om hur det lät för mig då. Det bara pep. Alla ljud, alla människoröster var bara pip och tjut. Det påminde stort om tinnitus, fast det lät i hela huvudet. Sen berättade jag vidare om hur det här pipandet förändrades. Inom en vecka började pipandet låta annorlunda, det började låta som olika toner. Detta var ett tecken på att hjärnan börjat tolka signalerna som kommer in från CI och sen börjat sortera ljuden för olika händelser. En röst låter så, en bil låter så osv… med tiden började dessa olika pipande toner att bli renare och renare för att alltmer börja låta som ord och vanliga ljud, pipandet och tjutandet höll på att försvinna. Nu är det borta. Jag sa att detta tog lång tid för mig och det krävdes mycket stort tålamod från min sida.

Jag fick även frågan om hur hörselträningen går till hos hörselpedagogen. När jag var nybakad CI-användare så hade jag en annan hörselpedagog. Jag berättade för patienten hur testerna gick till och hur roligt vi hade på samma gång. Det var mycket träning på att höra vad som sägs utan att jag skulle munavläsa. Ibland körde man med både hörapparat och CI, ibland med enbart CI. Jag berättade om kortleken vi använde oss av, hörselpedagogen dolde sin mun med en liten svart skärm och plockade upp ett kort som visade exempelvis Spader Dam. Jag fick inte se korten, utan han skulle säga det och jag skulle säga vad det var jag hörde. Jag berättade att jag fick veta att det var en stor skillnad på hur jag hörde innan op och efteråt. Det var också mycket sifferkombinationer, texter att lyssna på, vardagsmeningar, vanliga frågor och upprepa vad som sades.

Jag fick känslan av att patienten var nöjd med CI-informationen, trots att hon sa att hon försöker att inte ha för stora förväntningar, vilket är helt rätt.

Jag fick veta att hon är klar för operation, att hon fattat beslutet nyligen.

Jag önskar henne lycka till!

(Jag gav henne adressen till min blogg eftersom hon ville läsa den, men jag tror att jag gjort en liten miss i adressen jag skrev på lappen, så jag hoppas att hon spårar upp denna blogg på nåt sätt om det visar sig att felet skett)

Read Full Post »

Jag fick ju mejl från hörselpedagogen för ett par veckor sen, som frågade om jag ville ställa upp på att CI-informera en person som förmodligen ska få CI (Cochleaimplantat). Hon hade gett förslag på olika datum, och jag valde ett datum i september månad. Nu är det bokat, och jag bad henne att höra av sig om det skulle vara så att patienten inte kan den dagen, ifall det skulle vara nåt. Just nu ser det lite hektiskt ut på jobbet, och jag är säker till 99% att just den dagen i september ser bättre ut för mig än de andra dagarna som hörselpedagogen gett förslag på.

Ska bli trevligt!

Read Full Post »

Older Posts »